التقطير الجزيئي على نطاق تجريبي

أنظمة التقطير الجزيئي المعتمدة من GMP على نطاق تجريبي للفصل الدقيق

مُصمم خصيصًا للبحث والتطوير، وتوسيع نطاق العمليات، وتنقية المواد الحساسة للحرارة

سواء كنت تعمل على تحسين المواد الصيدلانية الفعالة، أو تنقية المستحضرات الغذائية، أو تطوير بوليمرات جديدة، فإن أنظمة التقطير الجزيئي التجريبية لدينا توفر دقة لا مثيل لها. وبفضل شهادات ISO 9001 وCE وGMP، تحظى هذه الوحدات المعيارية بثقة كبرى الشركات العالمية الرائدة في مجال ابتكار الأدوية والمواد الكيميائية ومستحضرات التجميل.

لماذا تختار تقنية التقطير على نطاق تجريبي؟

✅ الامتثال لمعايير GMP/ISO

أنظمة معتمدة عالميًا مع ضوابط متوافقة مع الجزء 11 من CFR 21 من إدارة الغذاء والدواء لإنتاج الأدوية والمستحضرات المغذية.

✅ قابلية التوسع المعيارية

الانتقال بسلاسة من الدفعات التجريبية (1-100 لتر/ساعة) إلى العمليات الكاملة باستخدام مكثفات قابلة للتبديل.

✅ كفاءة درجات الحرارة المنخفضة

قم بالتشغيل عند فراغ <1 ملي بار مع نطاق حراري 40 درجة مئوية إلى 200 درجة مئوية للحفاظ على المركبات النشطة بيولوجيًا مثل CBD أو أوميغا 3.

✅ تنوع المواد

اختر الفولاذ المقاوم للصدأ 316L أو المبطن بالزجاج أو أسطح التلامس Hastelloy للتطبيقات المسببة للتآكل أو فائقة النقاء.

حلول مصممة خصيصًا للصناعة

المستحضرات الصيدلانية

• تنقية APIs الحساسة للحرارة مع تدهور ≤0.5%
• دورات CIP/SIP المتكاملة ومسارات التدقيق للامتثال لإدارة الغذاء والدواء

مركبات بمواصفات طبية

• الاحتفاظ بأكثر من 98% من المركبات النشطة (على سبيل المثال، الفيتامينات والدهون البحرية)
• تصميمات حاصلة على شهادة NSF لمعايير سلامة الأغذية العالمية

المواد الكيميائية المتخصصة

• معالجة اللزوجة حتى 10,000 سنتي بواز مع أسطح مقاومة للتآكل
• تكوينات متوافقة مع ATEX لاستعادة المذيبات

مستحضرات التجميل

• الحفاظ على ملفات التربين في الزيوت العطرية مع وقت إقامة أقل من ثانيتين
• Ra ≤0.4μm تشطيبات تجميلية

معاهد البحوث

• معدل إنتاج قابل للتعديل (0.01–100 كجم/ساعة) للمشاريع متعددة التخصصات
• ضوابط الهندسة المعمارية المفتوحة لتكامل مطياف الكتلة في الوقت الفعلي

التميز التقني في كل مكون

تقطير المسار القصير

تقليل التعرض الحراري من خلال وقت نقل المواد الذي يقل عن ثانيتين.

مكثفات متعددة المراحل

تحقيق نقاء 99.8% في عمليات المرور الفردي للمستخلصات عالية القيمة.

مراقبة جاهزة لإنترنت الأشياء

تتبع اللزوجة ودرجة الحرارة والضغط عبر وحدات التحكم المنطقية القابلة للبرمجة من ABB باستخدام صادرات بيانات تدقيق GMP.

موثوق به من قبل قادة الصناعة

دراسة حالة: خفض تكاليف تنقية المواد الفعالة بنسبة 30٪ لشركة أدوية من بين أفضل 10 شركات باستخدام نظام التقطير الجزيئي منخفض الحرارة على نطاق تجريبي.

الشهادات: ISO 9001 | CE | ASME BPE | NSF

تشطيب السطح ودرجة الفراغ

قوة المصنع

المعرض

التعبئة والتغليف والنقل

الأسئلة الشائعة

ما هي ميزات GMP التي تضمن نقاء API؟

تتضمن أنظمتنا دورات CIP/SIP المعتمدة، والتحكم في درجة الحرارة ±0.5 درجة مئوية، وتسجيل البيانات المتوافق مع الجزء 11 من 21 CFR.

كيف يتم منع التدهور الحراري؟

يقلل تصميم المسار القصير والفراغ العالي (0.1 باسكال) من التعرض للحرارة، وهو أمر بالغ الأهمية للأحماض الدهنية أوميغا 3 أو العطور.

هل يمكنني إعادة تكوين النظام للمواد الكيميائية المختلفة؟

نعم - تسمح أسطح المبخر المعيارية والتصميمات المتوافقة مع الحواف بالتكيف السريع.

ما هي الشهادات التي تنطبق على صادرات المواد الغذائية العلاجية؟

نحن نقدم خيارات EU Cosmos وNSF وHalal/Kosher مع إمكانية تتبع المواد بالكامل.

اتصل بنا

هل أنت مستعد لتحسين عملية التنقية الخاصة بك؟

اتصل بنا اليوم: راسلنا عبر البريد الإلكتروني info@welloneupe.com للحصول على استشارة شخصية حول التقطير الجزيئي على نطاق تجريبي .